文章摘要:为了选育高产纤维素酶菌株，本试验以拟康氏木霉为出发菌株，采用常温常压等离子体（ARTP）与硫酸二乙酯（DES）复合理化诱变，确定了复合诱变条件为ARTP照射时间110ｓ，DES浓度为0.8%。采用刚果红染色法对突变菌株进行初筛，得到19株突变株的透明圈与菌落直径的比值大于出发菌株，对这19株突变株进行纤维素酶活测定，获得一株纤维素酶活性较大的菌株AD-55，其滤纸酶活性、外切酶活性、内切酶活性分别为2.16 IU/mL、7.04 IU/mL、3.98 IU/mL。通过单因素与正交试验优化产酶培养基条件，得到最佳产酶培养条件为微晶纤维素1.25%、玉米浆粉1.20%、(NH₄)₂SO₄ 0.20%，在此条件下菌株AD-55的滤纸酶活性、外切酶活性、内切酶活性分别为2.89 IU/mL、8.82 IU/mL、5.10 IU/mL，分别较出发菌株提高了285.3%、198.0%、249.3%，并且在后续的遗传稳定性检测中表明菌株AD-55遗传稳定。

文章关键词:

项目基金: